Polvo de arteméter + lumefantrina para suspensión 15+90mg 5ml
Polvo de arteméter + lumefantrina para suspensión 15+90mg 5ml
Indicación:
La combinación de arteméter y lumefantrina se usa para tratar ciertos tipos de infecciones por malaria (una infección grave que transmiten los mosquitos en ciertas partes del mundo y que puede causar la muerte). El arteméter y la lumefantrina no deben usarse para prevenir la malaria. El arteméter y lumefantrina pertenece a una clase de medicamentos llamados antimaláricos. Funciona al matar los organismos que causan la malaria.
Precauciones & Advertencia:
Algunos antimalári(por ejemplo, halofantrina, quinina, quinidina) incluyendo las tabletas Coartem se han asociado con la prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma.
Los comprimidos Coartem deben evitarse en pacientes:
Con prolongación congénita del intervalo QT (por ejemplo, síndrome de QT largo) o cualquier otra afección clínica conocida que prolongue el intervalo QTc, como los pacientes con antecedentes de arritmias cardíacas sintomáticas, con bradicardia clínicamente relevante o con enfermedad cardíaca grave.
Con antecedentes familiares de prolongación congéncongéndel intervalo QT o muerte súbita.
Con alteraciones conocidas del equilibrio electrolítico, por ejemplo, hipokalemia o hipomagnesemia.
Recibir otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT, como antiarrítmicos de clase IA (quinidina, procainamida, disopiramida) o de clase III (amiodarona, sotallol); Antipsicóticos (pimozida, ziprasidona); antidepresivos; Ciertos antibióticos (antibióticos macrólidos, antibióticos de fluoroquinolona, imidazol y agentes antifúnde de triazol); Ciertos antihistamínicos no sedantes (terfenadina, astemizol) o cisaprida.
Recibir medicamentos que son metabolizados por la enzima citocromo CYP2D6 que también tienen efectos cardíacos (por ejemplo, flecainida, imipramina, amitriptilina, clomipramina)
Contraindicaciones:
hipersensibilidad
Hipersensibilidad conocida al arteméter, lumefantrina oa cualquiera de los excipientes de las tabletas de Coartem
Tratamiento:
No hay información sobre sobredosis de Coartem comprimidos más altas que las dosis recomendadas para el tratamiento.
En caso de sospecha de sobredosis, deberá administrarse, según proceda, un tratamiento sintoy de apoyo que incluya ECG y monitorización de electrolitos en sangre.
Teratagenicidad:
La arteméter lumefantrina ha sido asignada a la categoría C del embarazo por la FDA. Estudios en animales han revelado evidencia de pérdida del embrión y defectos fetales. Los datos de seguridad de un estudio observacional del embarazo de aproximadamente 500 mujeres embarazadas que estuvieron expuestas a la arteméter lumefantrina (incluyendo un tercio expuesto durante el primer trimestre) y los datos publicados de más de 1000 pacientes embarazadas que estuvieron expuestas a derivados de la artemisinina, no mostraron un aumento en los resultados adversos del embarazo o efectos teratogénicos sobre la tasa de fondo. La arteméter lumefantrina solo se recomienda para usarse durante el embarazo cuando el beneficio supera el riesgo.