Dexametasona fosfato sódico inyectable 4mg 1ml

Dexametasona fosfato sódico inyectable 4mg 1ml

  • Producto No.: AMC14010-01
  • Especificación: 4mg/1ml, 10′s/Box
  • Marca comercial: Shinepharm
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Dexametasona fosfato sódico inyectable 4mg 1ml

Composición:

Cada ampolla contiene 4mg de Dexam. Fosfato,

Acción farmacológica:

Dexam. El fosfato actúa controlando la tasa de síntesis de proteínas: forma un complejo esteroreceptor con proteínas recept, se mueve hacia el núcleo donde se une a la cromatina y por lo tanto dirige el aparato genético para transcribir ARN. Tiene una vida media biológica en el plasma de unos 190 minutos y tiene propiedades de retención de sodio relativamente muy débiles.

Indicaciones:

Condiciones: en las que son deseables los efectos antiinflamatorios e inmunosupresores de un corticosteroide, incluido un tratamiento intensivo durante períodos más cortos.

Contraindicaciones:

Sensible a los corticosteroides, Tuberculosis, herpes Ocular simple, glaucoma primario. Psicosis aguda y psiconeurosis, infección sistémica, úlcera péptica, Osteoporosis.

Advertencia:

Dexam. La inyección de fosfato no debe administrarse por vía intratecal o subconjuntival. Los efectos tóxicos pueden resultar de la abstino del uso continuado de dosis grandes. Dexam. El fosfato debe usarse con extrema precaución en presencia de insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, en pacientes con diabetes mellitus, enfermedades infecciosas, insuficiencia renal crónica, uremia y en pacientes de edad avanzada.

Posologia e indicaciones de uso.:

La dosis habitual en adultos oscila entre 0,5 y 20 mg al día dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Dexam. El fosfato puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular. La administración parenteral debe reservarse para la administración en casos de urgencia o tratamiento intensivo de la da. Inyección intraarticular, intralesional intramuscular, intralesional o de tejidos blandos: 0,8 a 4mg (dependiendo del tamaño de la articulación).

Efectos secundarios:

Dexam. El fosfato tiene poco o ningún efecto sobre la retención de sodio y agua. Puede producirse edema, hipertensión y un aumento de la excreción de potasio con posibilidad de alcalosis hipocalémica. Puede inducirse insuficiencia cardíaca. Efectos metabólicos excesivos pueden conducir a la movilización de calcio y fósforo, con osteoporosis y fracturas espontáneas, deplede nitrógeno e hipergticemia con acentuo o precipitación del estado diabético. Aumentan las necesidades de insulina de los pacientes diabéticos. Se reporta un aumento del apetito. El efecto sobre la reparación de los tejidos se manifiesta en el retraso dela cicatride las heridas y una mayor susceptia todo tipo de infecciones: incluyendo sepsis, se han notificado infecciones fúngicas y virales, especialmente si los pacientes reciben antibióticos conjuntamente. Las infecciones también pueden ser enmascar. La insuficiencia suprarrenal aguda puede ocurrir durante el tratamiento prolongado o al cese del tratamiento y puede precipitarse por una infección o trauma. Se ha informado de retraso del crecimiento en niños. Grandes dosis pueden producir síntomas típicos de hiperactividad de la corteza suprarrenal con cara de luna veces con hirsutismo, joroba de búfalo, enrojecimiento, aumento de moretones, estría y acné, a veces conduce a síndrome de Cushing completamente desarrollado, cese repentino de la administración es peligroso. Por lo tanto, la retirada debe ser siempre gradual, dependiendo de la respuesta individual del paciente, la dosis, la enfermedad tratada y la duración del tratamiento. La función suprarrenal debe controlarse durante todo el período de retirada y los síntomas atribuibles a una retirada demasiado rápida deben contrarrestarse reanudando una dosis más alta y continuando la reducción a un ritmo más lento.

Almacenamiento:

Almacenar por debajo de 25ºC. Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños.