Inyección de fosfato de clindamicina 600MG/4ML

Indicaciones:

Antibacteriano. Infecciones graves causadas por organismos grampositivos susceptibles, estafilococos (tanto productores de penicillinasa como no productores de penicillinasa), estreptococos (excepto Streptococcus faecalis) y neumococos. También está indicado para el tratamiento de infecciones graves causadas por patógenos anaeróbicos susceptibles como Bacteroides SPP., Fusobacterium SPP., Propionibacterium SPP., Peptostreptococcus spp. y estreptococos microaerofílicos.

La clindamicina no penetra la barrera hematoencefálica en cantidades terapéueficaces.

Dosis y administración:

posología

Adultos:

Infecciones graves: 600mg-1.2g/ día en dos, tres o cuatro dosis iguales.

Infecciones más graves: 1.2-2.7g/ día en dos, tres o cuatro dosis iguales.

No se recomiendan inyecciones únicas I.M. mayores de 600mg ni la administración de más de 1,2g en una única perfusión de una hora.

Ancianos: la vida media, el volumen de distribución y aclaramiento, y el grado de absorción después de la administración de fosfato de clindamicina no se altercon el aumento de la edad. El análisis de los datos de los estudios clínicos no ha revelado ningún aumento de la toxicidad relacionado con la edad. Por lo tanto, la edad no debe influir únicamente en la posologia de los pacientes de edad avanzada. Ver precauciones para otros factores que deben tenerse en cuenta.

Población pediátrica (mayor de 1 mes):

Infecciones graves: 15-25mg/kg/ día en tres o cuatro dosis iguales.

Infecciones más graves: 25-40mg/kg/ día en tres o cuatro dosis iguales. En infecciones graves, se recomienda que los niños reciban no menos de 300mg/ día independientemente del peso corporal.

Modo de administración

Parenteral (por vía intravenosa o IM).

La clindamycinsolución inyectable e infusión debe usarse sin diluir para administración IM.

La clindamicina solución inyectable e infusión debe diluirse antes de la administración intravenosa y debe administrarse durante al menos 10 a 60 minutos.

Precauciones & Advertencia:

El uso de ClindamycinSolution para inyección e infusión puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, especialmente levaduras.

La administración prolongada de clindamicina solución para inyección e infusión, como con cualquier antiinfeccioso, puede dar lugar a una superinfección debido a organismos resistentes a la clindamicina.

Debe tenerse cuidado con el uso de ClindamycinSolution inyectable e infusión en individuos atópicos.

El fosfato de clindamicina no se debe inyecpor vía intravenosa sin diluir en un bolo, sino que se debe infundir durante al menos 10-60 minutos.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.

La clindamicina solución inyectable e infusión está contrainindicada en pacientes previamente sensibles a lincomicina

Interacciones con otros medicamentos:

Se ha demostrado que la clindamicina administrada por inyección tiene propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden aumentar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. Debe usarse con precaución, por lo tanto, en pacientes que reciben tales fármacos.

Antagonistas de la vitamina K

En pacientes tratados con clindamicina en combinación con un antagonista de la vitamina K (por ejemplo, warfarina, acenocumarol y fluindiona) se ha notificado un aumento de las pruebas de coagulación (PT/INR) y /o sangrado.

Coadministración de clindamicina con inhibidores de CYP3A4 y CYP3A5

La clindamicina es metabopredominantemente por CYP3A4, y en menor medida por CYP3A5, al metaboliprincipal clindamicina sulfóxido y metabolimenor N desmetilclindamicina. Por lo tanto, los inhibidores de CYP3A4 y CYP3A5 pueden reducir el aclarde clindamicina y los inductores de estas isoenzimas pueden aumentar el aclarde clindamicina.

Instrucciones de almacenamiento:

No almacenar por encima de 25°C. Mantenga las ampollas en el envase exterior. No refrigere ni Cong. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe usarse inmediatamente.