Inyección de antitoxina tetánica 1500ui /0.75ML

Indicaciones:

Este productocanneutralizarY puede prevenir orTratar el tétanos.

Dosis y administración:

Uso:

La inyección subcutánea debe realizarse en la inserción deltoide de la parte superior del brazo. Cuando se inyecta toxoides al mismo tiempo, los sitios de inyección deben estar separados. La inyección Intramuscular debe realizarse en la mitad del músculo deltoide de la parte superior del brazo o en la parte exterior superior del músculo glúteo máximo. La inyección intravenosa solo debe administrarse a pacientes que no responden a la inyección subcutánea o intramuscular.

La inyección intravenosa debe ser lenta, comenzando con no más de 1 ml por minuto y luego no más de 4 ml por minuto. Inyección intravenosa no debe superar los 40 ml a la vez, y el peso corporal de los niños no debe superar 0,8 ml por 1 Kg. Antitoxinas también pueden ser añadia la inyección de glucosa, la inyección de cloruro de sodio y otras infusiones por goteo intraven. Antes de la inyección intravenosa, caliente la ampolla en agua tibia hasta que se acerque a la temperatura corporal. Si se produce una reacción anormal durante la inyección, es necesario detener inmediatamente dicha reacción.

Dosis:

1.Prevención: 1500 ~ 3000 UI se inyecinyecpor vía subcutánea o intramuscular una vez, y la dosis es la misma para niños y adultos; La dosis se puede aumentar en 1 ~ 2 veces en casos graves. Después de 5 a 6 días, si no se elimina el riesgo de infección por tétanos, debe repetirse la inyección.

2. TReparación: TLa primera inyección intramuscular o intravenosa de 50.000 a 200.000 UI, la misma dosis para niños y adultos; Más tarde, dependiendo de la condición para determinar la dosis de inyección y el intervalo, la cantidad adecuada de antitoxina también puede ser inyecen en el tejido alrededor de la herida. Tétanos neonatal, 20000 a 100000 UI por vía intramuscular o intravenosa en dosis divididas durante 24 horas.

Precauciones & Advertencia:

1.TSu producto es un producto líquido. No deben usarse productos con turbidez, precipitación no dispersa, materia extraña o grietas en ampollas, etiquetas poco claras y productos vencidos. Las ampollas deben usarse una vez abiertas.

2.Deben llevarse registros detallados de cada inyección, incluyendo nombre, sexo, edad, dirección, número de inyecciones, reacción después de la última inyección, resultados de esta prueba de alergia y reacción después de la inyección, nombre del fabricante de la antitoxina utilizada y número de lote.

3.Los aparatos de inyección y los lugares de inyección deben desinfectarse estrictamente. La jeringa debe usarse para propósitos especiales. Si no puede ser utilizado para usos especiales, se lavará a fondo después de su uso, y se prefiere tostado en seco o autoclave. Para la inyección simultánea de toxoides, se debe separar la jeringa.

4. Debe prestarse especial atención a la prevención de reacciones alérgicas cuando se utilizan antitoxinas. Se deben realizar pruebas de alergia antes de la inyección y se debe solicitar una historia detallada de alergias previas.

Contraindicaciones:

Debe usarse con precaución en pacientes con reacciones alérgicas positivas.

Reacciones adversas

1.Shock anafiláctico: puede ocurrir repentinamente durante o dentro de minutos a decenas de minutos después de la inyección. Los pacientes se presentan repentinamente con depresión o irritabilidad, palidez o enrojecimiento, opresión en el pecho o asma, sudor frío, náuseas o dolor abdominal, pulso fino, disminución de la presión arterial, y coma grave y colapso, y pueden morir rápidamente si no se rescata a tiempo. Los casos leves pueden aliviarse después de la inyección suprarrenal; Los casos graves necesitan infusión de oxígeno, el uso de vasopresores para mantener la presión arterial y el uso de medicamentos antialérgicos y la hormona adrenocorticotrópica para el rescate.

2. Enfermedad del suero: los síntomas principales son urticaria, fiebre, linfadenopatía, edema local, proteinuria ocasional, vómitos, artralgia y eritema, picor y edema en el lugar de la inyección. Generalmente se desarrolla de 7 a 14 días después dela inyección y se denomina tipo retardado. También se desarrolla de 2 a 4 días después de la inyección y se llama acelerada. La enfermedad del suero debe ser tratada sintomáticamente, calcio o antihistamínicos se puede utilizar, y por lo general se resuelve en unos pocos a una docena de días.

Instrucciones de almacenamiento:

Almacenar en 2-8℃protecciónDesde luz.