Injection d’antitoxine tétanique1500iu /0.......75ML

Indications:

Ce produitpeutneutraliserLa toxine tétanique et peut prévenir orTraiter le tétanos.

Dosage et Administration:

Utilisation:

L’injection sous-cutanée doit être effectuée à la fixation deltoïde de la partie supérieure du bras. Lorsque les anatoxines sont injectées en même temps, les sites d’injection doivent être séparés. L’injection intramusculaire doit être effectuée au milieu du muscle deltoïde de la partie supérieure du bras ou dans la partie externe supérieure du muscle fessier maximum. L’injection intraveineuse ne doit être administrée qu’aux patients qui ne répondent pas à l’injection sous-cutanée ou intramusculaire.

L’injection intraveineuse doit être lente, commençant à un maximum de 1 ml par minute, puis pas plus de 4 ml par minute. L’injection intraveineuse ne doit pas dépasser 40 ml à la fois et le poids corporel des enfants ne doit pas dépasser 0,8 ml par 1 Kg. Des antitoxines peuvent également être ajoutées à l’injection de glucose, à l’injection de chlorure de sodium et à d’autres perfusions pour l’égouttement intraveineux. Avant l’injection intraveineuse, chauffer l’ampoule dans de l’eau chaude jusqu’à ce qu’elle approche de la température corporelle. Si une réaction anormale se produit pendant l’injection, il est nécessaire d’arrêter immédiatement une telle réaction.

Posologie:

1.Prévention: 1500 ~ 3000 ui est injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire une fois, et le dosage est le même pour les enfants et les adultes; Le dosage peut être augmenté de 1 ~ 2 fois dans les cas graves. Après 5 à 6 jours, si le risque d’infection tétanique n’est pas éliminé, l’injection doit être répétée.

2. TTraitement: TLa première injection intramusculaire ou intraveineuse de 50.000 à 200.000 ui, la même posologie pour les enfants et les adultes; Plus tard, en fonction de l’état pour déterminer la dose d’injection et l’intervalle, la quantité appropriée d’antitoxine peut également être injectée dans le tissu autour de la plaie. Tétanos nouveau-né, 20000 à 100000 ui par voie intramusculaire ou intraveineuse en doses fractionnées pendant 24 heures.

Précautions &; Attention:

1.TSon produit est un produit liquide. Les produits présentant une turbidité, des précipitations non dispersées, des corps étrangers ou des fissures dans les ampoules, des étiquettes floues et des produits périmés ne devraient pas être utilisés. Les Ampoules doivent être utilisées une fois ouvertes.

2.Des registres détaillés doivent être conservés pour chaque injection, y compris le nom, le sexe, l’âge, l’adresse, le nombre d’injections, la réaction après la dernière injection, les résultats de ce test d’allergie et la réaction après injection, le nom du fabricant de l’antitoxine utilisée et le numéro du lot.

3.Les appareils d’injection et les sites d’injection doivent être strictement désinfectés. La seringue doit être utilisée à des fins spéciales. S’il ne peut pas être utilisé à des fins spéciales, il doit être soigneusement lavé après utilisation, et la torréfaction à sec ou l’autoclavage est préférable. Pour l’injection simultanée d’anatoxines, la seringue doit être séparée.

4. Une attention particulière doit être accordée à la prévention des réactions allergiques lorsque des antitoxines sont utilisées. Des tests d’allergie doivent être effectués avant l’injection et un historique détaillé des allergies antérieures doit être demandé.

Contre-indications:

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des réactions allergiques positives.

Réactions indésirables

1.Choc anaphylactique: peut survenir soudainement pendant ou en quelques minutes à quelques dizaines de minutes après l’injection. Les Patients présentent soudainement la dépression ou l’irritabilité, la pâleur ou les bouffées de chaleur, l’oppression thoracique ou l’asthme, la sueur froide, la nausée ou la douleur abdominale, le pouls fin, la pression artérielle diminuée, et le coma sévère et l’effondrement, et peuvent mourir rapidement s’ils ne sont pas secourus à temps. Les cas bénins peuvent être soulagés après une injection suprarénale; Les cas graves nécessitent une perfusion d’oxygène, l’utilisation de vasopresseurs pour maintenir la pression artérielle et l’utilisation de médicaments anti-allergiques et d’hormones adrénoocorticotropes pour le sauvetage.

2. Maladie sérique: les principaux symptômes sont urticaire, fièvre, lymphadénopathie, œdème local, protéinurie occasionnelle, vomissements, arthralgie, et érythème, démangeaisons, et œdème au site d’injection. Il se développe généralement 7 à 14 jours après l’injection et est appelé le type retardé. Il se développe également 2 à 4 jours après l’injection et est appelé accéléré. La maladie sérique doit être traitée symptomatiquement, le calcium ou les antihistaminiques peuvent être utilisés, et généralement résout en quelques à une douzaine de jours.

Instructions de stockage:

Magasin à 2-8℃, protégéDe la lumière.